Responsable: Dr. Roberto Sánchez Olea

Lineas de Investigación

a) Determinar la función de las GTPasas Gpn1 y Gpn3 en células de mamífero en cultivo a través de analizar las consecuencias de suprimir su expresión con técnicas de RNA de interferencia (Sanchez-Olea et al., 2008; JBC 283:24400)

b) Identificar los mecanismos moleculares regulados por Gpn3 que expliquen nuestros hallazgos originales de que Gpn3 es esencial para la acumulación nuclear de la RNA polimerasa II (Calera et al., 2011; BBA 1813:1708).

c) Explorar diferencias en la importancia de Gpn3 en la acumulación nuclear de la RNA polimerasa II entre células tumorogénicas y no tumorogénicas de mama (Calera et al., 2011; BBA 1813:1708),  y su empleo en el diagnóstico del cáncer.

d) Investigar la localización y tráfico intracelular de las proteínas Gpn1 y Gpn3 utilizando versiones híbridas con proteínas fluorescentes. Utilizamos DNA recombinante para generar mutantes puntuales y otras variantes moleculares de Gpn1 y Gpn3, y analizamos el efecto de estos cambios en su localización y tráfico intracelular con microscopía de fluorescencia

e) Análisis de las modificaciones postraduccionales de la proteína Gpn1 durante el ciclo celular y en respuesta a la exposición a la luz ultravioleta

f) Caracterizar la interacción física entre las proteínas Gpn1 y Gpn3 tanto en células de mamífero en cultivo, como con proteínas Gpn1 y Gpn3 recombinantes producidas en bacterias. Empleamos ensayos de inmunoprecipitación y western blot, así como la técnica de FRET

g) Determinar la estructura tridimensional de las proteínas Gpn1 y Gpn3 recombinantes producidas en bacterias por cristalografía de rayos X. Aplicamos técnicas de DNA recombinante para generar las construcciones moleculares que nos premitan purificar HisGpn1 y HisGpn3 producidas en bacterias en cantidad y pureza suficiente para su cristalización.

Publicaciones

Reyes-Pardo, H., Barbosa-Camacho, A.A., Pérez-Mejía, A., Lara-Chacón, B., Salas-Estrada, L., Robledo-Rivera, A.Y., Montero-Moran, G., Lara-Gómez, S. Calera-Medina, M., Sánchez-Olea, R. (2012) A nuclear export sequence in GPN-loop GTPase 1, an essential protein for nuclear tageting of RNA polymerase II, is necessary and sufficient for nuclear export. Biochimica et Biophysica Acta –Molecular Cell Research. 1823: 1756-1766.

Calera, M.R., Zamora-Ramos, C., Araiza-Villanueva, M.G., Moreno-Aguilar, C.A., Peña-Gómez, S.G., Castellanos-Terán, F., Robledo-Rivera, A.Y., y Sánchez-Olea, R. (2011) Parcs/Gpn3 is required for the nuclear accumulation of RNA polymerase II.  Biochimica et Biophysica Acta (Molecular Cell Research) 1813(10):1708-1716 

Calera, M.R., Wang, Z., Sánchez-Olea, R., Paul, D.L., Civan, M.M., y Goodenough, D.A. (2009) Depression of intraocular pressure following inactivation of connexin43 in the nonpigmented epithelium of the ciliary body. Invest Ophthalmol Vis Sci. 50(5):2185-2193

Sánchez-Olea, R., Calera, M.R., Degterev, A. (2009) Molecular pathways involved in cell death after chemically induced DNA damage. Molecular, Clinical and Environmental Toxicology 1: 209-229.

Franco, R., Sánchez-Olea, R., Reyes-Reyes, E.M., Panayiotidis, M.I. (2009) Environmental toxicity, oxidative stress and apoptosis: Ménage a trios. Mutation Resarch/Genetics Toxicology and Environmental Mutagenesis 674: 3-22.

Responsable: Dra. Mónica Calera Medina

Líneas de Investigación 

a) Investigar los mecanismos celulares regulados por las proteínas de adhesión, caderinas, en el proceso de formación de vasos sanguíneos (angio-génesis) in vitro. Esta área de investigación es muy interesante no sólo para el estudio de diversos procesos fisiológicos y bioquímicos sino también para el tratamiento de enfermedades incluyendo el cáncer, la inflamación y algunas enfermedades cardiovasculares.

b) Determinar la participación de las uniones comunicantes o gap junctions en los procesos de adhesión celular y daño al DNA por diferentes tipos de estrés

c) Investigar y caracterizar el papel funcional de las GTPasas Gpn en1 / diferentes procesos celulares

Publicaciones

Reyes-Pardo, H., Barbosa-Camacho, A.A., Pérez-Mejía, A., Lara-Chacón, B., Salas-Estrada, L., Robledo-Rivera, A.Y., Montero-Moran, G., Lara-Gómez, S. Calera-Medina, M., Sánchez-Olea, R. (2012) A nuclear export sequence in GPN-loop GTPase 1, an essential protein for nuclear targeting of RNA polymerase II, is necessary and sufficient for nuclear export. Biochimica et Biophysica Acta –Molecular Cell Research. 1853:1756-1766.

Calera, M.R., Zamora-Ramos, C., Araiza-Villanueva, M.G., Moreno-Aguilar, C.A., Peña-Gómez, S.G., Castellanos-Terán, F., Robledo-Rivera, A.Y., y Sánchez-Olea, R. (2011) Parcs/Gpn3 is required for the nuclear accumulation of RNA polymerase II.  Biochimica et Biophysica Acta (Molecular Cell Research) 1813(10):1708-1716.

Calera, M.R., Wang, Z., Sánchez-Olea, R., Paul, D.L., Civan, M.M., y Goodenough, D.A. (2009) Depression of intraocular pressure following inactivation of connexin43 in the nonpigmented epithelium of the ciliary body. Invest Ophthalmol Vis Sci. 50(5):2185-2193.

Sánchez-Olea, R., Calera, M.R., Degterev, A. (2009) Molecular pathways involved in cell death after chemically induced DNA damage. Molecular, Clinical and Environmental Toxicology 1: 209-229.